Американската Агенција за храна и лекови (ФДА) донесе одлука да не го разгледа најновиот вакцинален пристап на компанијата Moderna за превенција на грип користејќи мРНК технологија. Оваа одлука pretstavува значителен момент во развојот на современите вакцинални стратегии. Стручњаците посочуваат дека одбивањето може да биде поврзано со потребата за дополнителни клинички испитувања и темелна евалуација на безбедноста и ефикасноста на вакцината. Иако мРНК технологијата покажа импресивни резултати во текот на пандемијата на COVID-19, здравствените регулаторни тела остануваат внимателни при одобрувањето на нови вакцинални пристапи. Moderna продолжува да истражува иновативни решенија за превенција на инфективни заболувања, докажувајќи посветеност на научниот напредок и здравствената безбедност.
БИ МОЖЕЛО ДА ВЕ ИНТЕРЕСИРА
Д-р Патрик Сун Шионг: Совпаѓањето на турбо канцерите и спајк протеинот не е случајност, никогаш не сум видел рак на панкреас кај 13 годишно дете
Никогаш не бев видел рак на панкреас кај деца, а најмногу ме изненади кога видов 13-годишно дете со метастазиран рак…
Бешлиовска: Имаме околу 9.200 медицински сестри, а треба да сме околу 15 илјади
Неофицијалните податоци на Институтот за јавно здравје, зборуваат дека сме 9.200, меѓутоа потребите според нашите стандарди се некаде на 14-15.000…
Алиу: Лековите за пациентите со ретки болести ќе бидат обезбедени, правиме набавка за три години
Министерот за здравство Азир Алиу денеска изјави дека ќе бидат обезбедени лекови за пациентите со ретки болести и оти оваа…
Ова се најсмртоносните вируси кои се пренесуваат преку храна, СЗО објави листа
Организацијата за храна и земјоделство на Обединетите нации (ФАО) и Светската здравствена организација (СЗО) соработуваа на нов извештај кој ги…