Американската Агенција за храна и лекови (ФДА) донесе одлука да не го разгледа најновиот вакцинален пристап на компанијата Moderna за превенција на грип користејќи мРНК технологија. Оваа одлука pretstavува значителен момент во развојот на современите вакцинални стратегии. Стручњаците посочуваат дека одбивањето може да биде поврзано со потребата за дополнителни клинички испитувања и темелна евалуација на безбедноста и ефикасноста на вакцината. Иако мРНК технологијата покажа импресивни резултати во текот на пандемијата на COVID-19, здравствените регулаторни тела остануваат внимателни при одобрувањето на нови вакцинални пристапи. Moderna продолжува да истражува иновативни решенија за превенција на инфективни заболувања, докажувајќи посветеност на научниот напредок и здравствената безбедност.
БИ МОЖЕЛО ДА ВЕ ИНТЕРЕСИРА
Овој здравствен систем има недостатоци, ама испорачува, изјави директорот на Фондот Сашо Клековски
Фондот за здравствено осигурување (ФЗО) денеска одбележа 25 години од основањето. Директорот на Фондот Сашо Клековски во својата презентација истакна…
Тинејџер тврди дека лек против акни го навел да пука во пријателите
Седумнаесетгодишниот Конор Хилтон изјави дека по земањето на Акутан, препишан лек против акни, почнал да има самоубиствени и хомицидни мисли…
Објавен извештајот за починатото бебе
Државниот санитарен и здравствен инспекторат попладнево излезе со информација за спроведениот вонреден инспекциски надзор на Клиниката за детски болести, Клиниката…
Протеин повлечен од продажба во Хрватска, го има ли кај нас?!
Поради присувство на метални честичким, повлечен е прашокот Whey Protein со вкус на чоколадо во пакување од 30 грама и…