Американската Агенција за храна и лекови (ФДА) донесе одлука да не го разгледа најновиот вакцинален пристап на компанијата Moderna за превенција на грип користејќи мРНК технологија. Оваа одлука pretstavува значителен момент во развојот на современите вакцинални стратегии. Стручњаците посочуваат дека одбивањето може да биде поврзано со потребата за дополнителни клинички испитувања и темелна евалуација на безбедноста и ефикасноста на вакцината. Иако мРНК технологијата покажа импресивни резултати во текот на пандемијата на COVID-19, здравствените регулаторни тела остануваат внимателни при одобрувањето на нови вакцинални пристапи. Moderna продолжува да истражува иновативни решенија за превенција на инфективни заболувања, докажувајќи посветеност на научниот напредок и здравствената безбедност.
БИ МОЖЕЛО ДА ВЕ ИНТЕРЕСИРА
Меџити: Азир Алиу предлог за нов министер за здравство
Првиот вицепремиерот и министер за животна средина и просторно планирање Изет Меџити од коалицијата ВЛЕН денеска пред почетокот на Централното…
Секој десетти човек над 40 години има ХОББ
Пушењето и загадувањето на воздухот се главните причини за појава на хроничната опструктивна белодробна болест (ХОББ). Неопходно е да се…
Судот го прифати супервештачењето за случајот Вепоска
Судот во Струга го прифати супервештачењето од вештите лица избрани од судско медицински одбор при Медицинскиот факултет од Скопје за…
Овој здравствен систем има недостатоци, ама испорачува, изјави директорот на Фондот Сашо Клековски
Фондот за здравствено осигурување (ФЗО) денеска одбележа 25 години од основањето. Директорот на Фондот Сашо Клековски во својата презентација истакна…