Американската Агенција за храна и лекови (ФДА) донесе одлука да не го разгледа најновиот вакцинален пристап на компанијата Moderna за превенција на грип користејќи мРНК технологија. Оваа одлука pretstavува значителен момент во развојот на современите вакцинални стратегии. Стручњаците посочуваат дека одбивањето може да биде поврзано со потребата за дополнителни клинички испитувања и темелна евалуација на безбедноста и ефикасноста на вакцината. Иако мРНК технологијата покажа импресивни резултати во текот на пандемијата на COVID-19, здравствените регулаторни тела остануваат внимателни при одобрувањето на нови вакцинални пристапи. Moderna продолжува да истражува иновативни решенија за превенција на инфективни заболувања, докажувајќи посветеност на научниот напредок и здравствената безбедност.
БИ МОЖЕЛО ДА ВЕ ИНТЕРЕСИРА
Од 4 август онколошките пациенти ќе можат таблетарната терапија да ја подигнуваат од аптеките
Oд 4 август онколошките пациенти ќе можат да ја подигнуваат таблетарната терапија (анастрозол и летрозол) во аптеките, изјавија за МИА…
Од денес почнува пријавувањето за бесплатна вакцинација против сезонски грип, набавени се 80 илјади дози
Министерството за здравство информира дека од денес почнува пријавувањето за бесплатна вакцинација против сезонски грип на ризичните групи население, кои…
Спасен живот на пациент со трансплантација на црн дроб и подобрен квалитет на живот кај пациент со трансплантиран бубрег
Во најтешкиот момент, едно семејство донесе одлука што значи живот. Со нивната хуманост и несебичност, спасен е човечки живот преку…
Колку време може да се јадат велигденските јајца?
Во зависност од тоа дали се на собна температура или во фрижидер, имаат различен рок на траење. Иако духот на…