Американската Агенција за храна и лекови (ФДА) донесе одлука да не го разгледа најновиот вакцинален пристап на компанијата Moderna за превенција на грип користејќи мРНК технологија. Оваа одлука pretstavува значителен момент во развојот на современите вакцинални стратегии. Стручњаците посочуваат дека одбивањето може да биде поврзано со потребата за дополнителни клинички испитувања и темелна евалуација на безбедноста и ефикасноста на вакцината. Иако мРНК технологијата покажа импресивни резултати во текот на пандемијата на COVID-19, здравствените регулаторни тела остануваат внимателни при одобрувањето на нови вакцинални пристапи. Moderna продолжува да истражува иновативни решенија за превенција на инфективни заболувања, докажувајќи посветеност на научниот напредок и здравствената безбедност.
БИ МОЖЕЛО ДА ВЕ ИНТЕРЕСИРА
Проф. Јаковљевиќ: Македонските граѓани можат да не контактираат за вакцината за рак доколку ги исполнуваат строгите критериуми
Професорот на Медицинскиот факултет во Крагуевац, Србија, кој е соработник на рускиот тим што ја развива првата мНРА вакцина против…
Кинеските научници создадоа нов вид бактерии: Можат ли да ја спасат планетата?
Кинеските научници создадоа нов вид бактерии способни истовремено да разградат пет вида органски загадувачи во индустриски отпадни води со висока…
Владата најде решение: Ќе се стави крај на хаосот со паркирањето на Клинички
Долгогодишниот проблем со пристапот до Клиничкиот центар „Мајка Тереза“ во Скопје конечно влегува во фаза на решавање. Владата вчера одлучи…
Никој не знае колку отровен мазут влегува во земјава
Големи количини опасен „мазут“ со лош квалитет влегуваат во земјава, а никој не знае точно колку, вели поранешната директорка на…
