Американската Агенција за храна и лекови (ФДА) донесе одлука да не го разгледа најновиот вакцинален пристап на компанијата Moderna за превенција на грип користејќи мРНК технологија. Оваа одлука pretstavува значителен момент во развојот на современите вакцинални стратегии. Стручњаците посочуваат дека одбивањето може да биде поврзано со потребата за дополнителни клинички испитувања и темелна евалуација на безбедноста и ефикасноста на вакцината. Иако мРНК технологијата покажа импресивни резултати во текот на пандемијата на COVID-19, здравствените регулаторни тела остануваат внимателни при одобрувањето на нови вакцинални пристапи. Moderna продолжува да истражува иновативни решенија за превенција на инфективни заболувања, докажувајќи посветеност на научниот напредок и здравствената безбедност.
БИ МОЖЕЛО ДА ВЕ ИНТЕРЕСИРА
Клековски: Работиме на ревизија на критериумите за боледување
Работиме на ревизија на критериумите за боледување, при што е неопходно да постигнеме баланс меѓу потребата за лесна достапност до…
Штипската модуларна болница ќе се адаптира за специјалистички амбуланти
Штипската модуларна болница, која по пандемијата Ковид 19 е празна и стои неискористена, ќе се пренамени во амбуланти за специјалистички…
Министерот кажа, но не откри кои доктори земале и повеќе од 10 000 евра плата
Во јавното здравство имаме лекари кои земале и повеќе од 10 илјади евра плата. Ова го изјави министерот за здравство…
49.000 пријавени за вакцинација против сезонски грип
Сезоната на настинки и грип сè уште не започнала во полн ек, но интересот за превенција расте. Според податоците на…