Американската Агенција за храна и лекови (ФДА) донесе одлука да не го разгледа најновиот вакцинален пристап на компанијата Moderna за превенција на грип користејќи мРНК технологија. Оваа одлука pretstavува значителен момент во развојот на современите вакцинални стратегии. Стручњаците посочуваат дека одбивањето може да биде поврзано со потребата за дополнителни клинички испитувања и темелна евалуација на безбедноста и ефикасноста на вакцината. Иако мРНК технологијата покажа импресивни резултати во текот на пандемијата на COVID-19, здравствените регулаторни тела остануваат внимателни при одобрувањето на нови вакцинални пристапи. Moderna продолжува да истражува иновативни решенија за превенција на инфективни заболувања, докажувајќи посветеност на научниот напредок и здравствената безбедност.
БИ МОЖЕЛО ДА ВЕ ИНТЕРЕСИРА
Една пациентка од повредените во пожарот во Кочани сè уште во тешка состојба
Состојбата на повредените во дискотеката „Пулс“ во Кочани е непроменета. Петмина повредени се во странство, а петмина се во Скопје.…
ФДА ќе истражува дали смртните случаи кај возрасни се поврзани со вакцината против корона
Службена белешка на агенцијата наведува дека најмалку 10 деца починале по примањето на вакцините против корона, наведувајќи го тоа како…
Козле преполна со заболени од сезонски грип
Ширењето на сезонскиот грип ги наполни речиси сите кревети на Клиниката за детски белодробни заболувања. Во Козле лежат 60 деца…
Алиу: За 45 дена над 1.250 нови вработувања во здравството
Во рок од само 45 дена и за рекордно време се реализирани над 1.250 вработувања во 85 јавни здравствени установи…